【48812】“药械同追”试点项目助力医疗产品追溯规范化

　　近来，全国首个GS1“药械同追”试点项目顺畅经过我国物品编码中心的检验。该项目是以世界通用的GS1编码规范为根本的建造的“药械同追”途径系统，可一起满意我国药品追溯方针要求和医疗器械仅有标识的系统建造要求，具有可仿制性和广泛推行价值。

　　据了解，“药械同追”途径系统的建造遵从“同规范、同途径、同推进”的准则，初次完成药品追溯和医疗器械仅有标识办理系统的合二为一，从出产企业延伸至运营和运用环节，方便药、械产品全流程的追溯查询。该系统的施行可完成途径管控、精准营销和用户真伪查询。于企业而言，可削减多途径建造的本钱，满意监督办理的组织对药品和医疗器械的追溯要求；于顾客而言，经过途径可以查询产品的信息，对自己的消费挑选愈加结壮定心。一起，本系统还支撑我国药品及医疗器械产品顺畅出口和境外产品在我国市场落地与合规。

　　一直以来，医疗健康是百姓生活的严重关心，跟着监督办理力度的慢慢地加强，我国药品和医疗器械的出产、运营企业关于追溯需求火急，而根据GS1规范的“药械同追”系统供给了一个切实可行的解决方案。途径系统的运即将推进医疗健康职业产品标识和买卖记载的规范化，削减供应链各环节获取产品信息的操作难度和事务担负，有利于整个职业快速、和谐地全体推进追溯作业，为探究咱们国家医疗产品追溯规范化开展路途具有活跃的示范作用。

　　据我国物品编码中心专业的人介绍，编码中心一直致力于推进GS1规范在医疗器械范畴的运用，截止到1月底，国内药监UDI数据库运用GS1规范的企业占总数的93.2%。现在，GS1规范是我国仅有可以一起满意医疗器械国内流转和出口需求的物品编码规范系统，跟着医疗健康职业数字化变革的不断深入，GS1规范将在更广泛的范畴发挥数字规范化功用。（经济日报记者 沈慧）